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poly ADP ribose polymerase

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

7

天然产物

10

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134354A

    ADP-ribose-pNP disodium

    Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Others
    pNP-ADPr disodium 是一种比色底物,用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr disodium 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。
    pNP-ADPr disodium
  • HY-Z0283S

    Benzenecarboxamide-15N; Phenylamide-15N

    Endogenous Metabolite PARP Others
    Benzamide-15N 是一种 15N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).
    Benzamide-15N
  • HY-134354

    ADP-ribose-pNP

    Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Others
    pNP-ADPr 是一种比色底物,用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。
    pNP-ADPr
  • HY-155348

    PARP Cancer
    Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。
    Ru3
  • HY-152696

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-O-Methylinosine
  • HY-W039271

    2-Chloro-6-O-methyl-inosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-6-methoxypurine riboside
  • HY-154017

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
  • HY-B0097
    Floxuridine
    3 篇文献验证

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis Infection Cancer
    氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
    Floxuridine
  • HY-154393

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
  • HY-152678

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
  • HY-W392836

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-OME-I-CE-亚磷酰胺 2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-W141392

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-147245

    STP1002

    PARP Cancer
    Basroparib 是一种核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Basroparib
  • HY-142657

    PARP Cancer
    PARP1-IN-7 是一种ADP核糖聚合酶-1(PARP1)的抑制剂,作为抗癌剂。
    PARP1-IN-7
  • HY-U00223

    PARP Cancer
    WD2000-012547 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂,pKi 为 8.221。
    WD2000-012547
  • HY-G0023

    Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib

    Drug Metabolite Others
    尼拉帕尼代谢物 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。
    Niraparib metabolite M1
  • HY-D1107

    PARP Others
    NCT-TFP 是 PARP 探针,用于鉴定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (摘自专利 US20190331688A1)。
    NCT-TFP
  • HY-113432

    2PY

    Endogenous Metabolite PARP Metabolic Disease
    Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
    Nudifloramide
  • HY-N2374

    Apoptosis Cancer
    Eupatorin 是一种天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,并通过激活多个 caspase,细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。
    Eupatorin
  • HY-141867

    Z-Phe-Phe-FMK

    Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化,例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-148710

    PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-2 (compound 19) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1),IC50 分别为 2.0 μM,和 9.7 μM。
    ARTD10/PARP10-IN-2
  • HY-134313A

    8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8-NH2-ATP tetrasodium 是 ATP 的非活性形式,由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado tetrasodium 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。
    8-NH2-ATP tetrasodium
  • HY-113432S

    Endogenous Metabolite PARP Metabolic Disease
    Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
    Nudifloramide-d3
  • HY-134313

    8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8-NH2-ATP 是 ATP 的非活性形式,由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。
    8-NH2-ATP
  • HY-N8481

    3,6-DHF

    Apoptosis Cancer
    3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。
    3,6-Dihydroxyflavone
  • HY-15045
    INO-1001
    1 篇文献验证

    PARP Cancer
    INO-1001 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001
  • HY-105692

    PARP Neurological Disease
    DR2313 是一种有效,选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
    DR2313
  • HY-N2374R

    Apoptosis Cancer
    Eupatorin (Standard) 是 Eupatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatorin 是一种天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,并通过激活多个 caspase,细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。
    Eupatorin (Standard)
  • HY-Z0283

    Benzenecarboxamide; Phenylamide

    Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
    Benzamide
  • HY-10885

    ABT-472

    PARP Cancer
    A-620223 succinate (ABT-472) 是一种口服有效的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。A-620223 succinate (ABT-472) 对 PARP-1 酶表现出非常好的效力,Ki 值为 8 nM,在全细胞测定中 EC50 值为 3 nM,可用于癌症的研究。
    A-620223 succinate
  • HY-139039

    PROTACs CDK Cancer
    BSJ-4-116 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。BSJ-4-116 是一种高效且选择性的 CDK12 降解剂,IC50 为 6 nM。BSJ-4-116 通过提前终止转录来下调 DDR 基因,主要是通过增加聚腺苷酸化。BSJ-4-116 单独或与聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂 Olaparib (HY-10162) 联合使用时表现出有效的抗增殖作用。
    BSJ-4-116
  • HY-148709

    PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-1 (compound 23) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-1 靶向单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15ARTD8/PARP14ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1),IC50 分别为 1.7 μM,1.6 μM,0.8 μM,和 4.4 μM。
    ARTD10/PARP10-IN-1
  • HY-155807

    STAT JAK Apoptosis Cancer
    DPP 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
    DPP
  • HY-118988

    PPAR Apoptosis Cancer
    CAY10506 是一种 PPARγ 配体,能以 PPARγ 依赖方式在体外诱导细胞死亡和 ROS 生成。CAY10506 具有放射增敏作用,增强了 γ-放射线诱导的凋亡 (apoptosis) 和 caspase-3 介导的多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 裂解。CAY10506 可以用于癌症的研究。
    CAY10506
  • HY-N10481

    Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Aviculin 是一种木聚糖苷,是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下,IC50 为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9caspase-7PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。
    Aviculin

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